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Schweißfolien/Dichtungen mit 0,3 mm Wandstärke für Befeuchterkammern von Beatmungsgeräten in der Intensivmedizin.

New Gene COVID-19 Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut! | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1210/21 | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 97,11 % | Spezifität: 99,24 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Probenentnahme-Röhrchen und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Green Spring® 4 in 1 Test (Nase-Rachen, Nasal, Rachen sowie Lolli-Test) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Testsieger! Testsieger! In einer unabhängigen Studie des Paul-Ehrlich-Instituts hat Green Spring® unter allen 122 Tests die besten Ergebnisse erzielt | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nummer: AT417/20 | PEI evaluiert | HSC und JSC gelistet | Sensitivität: 98 % | Spezifität: 100 % | 4 Probenahmemethoden: Speichel (Lolly-Test) speziell geeignet für Kinder, Anterio-nasaler Abstrich (Nasal), Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) | Ergebnis in 15 Minuten | Lieferumfang: je 25 Test-Kassetten, sterile Nasenstäbchen, vorgefüllte Probenröhrchen, Tropferspitzendüse (Abziehdeckel) sowie ein Röhrchenständer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Das Schnarchen sowie die obstruktive Schlafapnoe — können in der zahnärztlichen Praxis erfolgreich mit Hilfe der RP–SCHIENE behandelt werden.

Das Schnarchen sowie die obstruktive Schlafapnoe — können in der zahnärztlichen Praxis erfolgreich mit Hilfe der RP–SCHIENE behandelt werden.

Der immunchromatographische Test für den schnellen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Virus-Antigen mittels anterior-nasaler Abstrichproben. Dieser Test ist für medizinische Laien geeignet. • NASALER COVID-19 ANTIGEN-SCHNELLTEST FÜR DEN PRIVATEN GEBRAUCH • BFARM-GELISTET - AKTENZEICHEN 5640-S-057/21 • CE-ZERTIFIZIERT • PREISWERTER UND MOBILER TEST, DER ÜBERALL DURCHGEFÜHRT WERDEN KANN • SCHNELLE UND AUSSAGEKRÄFTIGE ERGEBNISSE NACH 15 MINUTEN • SENSITIVITÄT: 95,37% (POSITIVE TESTUNG) • SPEZIFITÄT: 99,13% (NEGATIVE TESTUNG) • EINFACHE UND ANGENEHME PROBENENTNAHME • KEIN ANALYSEGERÄT UND KEIN LABOR ERFORDERLICH • ENTHÄLT ALLE MATERIALIEN FÜR DIE AUSWERTUNG • JEDES TESTSET IM EINZELKARTON VERPACKT Packungsinhalt: • 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt • 20x Nasenabstriche • 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) • 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe • 1x Ständer für Extraktionsröhrchen • 1x Gebrauchsanweisung Sonderzulassung für den privaten Gebrauch (BFARM-AKTENZEICHEN 5640-S-057/21) https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html 1 Set pro Box, 20 Boxen im Umkarton

Der Antigen Schnelltest Joysbio, Spucktest COVID-19 zum Nachweis von SARS-CoV-2Nucleocapsid-Antigenen. Der Schnelltest ist ein kolloidaler "Gold-Immunoassay" zum qualitativen Nachweis des N-Proteins. Produkteigenschaften: • Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt • Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 527/20) • WHO und FDA gelistet • TÜV- und CE-zertifiziert • 100% Spezifität • >95% Sensitivität • erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung • sicheres Ergebnis nach 10 Minuten • jeder Test in steriler Einzelverpackung • nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig • infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden • einfache und angenehme Handhabung Packungsinhalt: • 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt • 20x Sterile Einweg-Probensammelbeutel • 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) • 20x Einweg-Tropfer • 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe • 1x Ständer für Extraktionsröhrchen • 1x Gebrauchsanweisung Das Produkt wird nur an medizinische Fachkreise abgegeben!

Verschiedene Aktivatoren

Verschlusskappe Luer lock positiv mit Belüftung Material: s.u. Art. Nr.:: 04.04. weiß, PP, 04.04. weiß, PP

Perfekte Vorbereitung von Körper und Geist auf die erhöhte Anforderung. Das Biosystem wird ganzheitlich ausgeglichen und ist voll leistungsfähig

Der hier angebotene Corona Schnelltest ist auf der Liste der Antigen-Corona-Schnelltests des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu finden. Es handelt sich dabei um einen zugelassenen Corona Schnelltest der bereits nach 15 bis 20 Minuten ein Ergebnis liefert. Alle hierzu benötigten Utensilien, inklusive der Gebrauchsanweisung, sind bereits im Lieferumfang enthalten. • Kategorie: In-vitro-Diagnostika (IVD) • Sensitivität: 95.37% als Speicheltest • Spezifität: 99.13% als Speicheltest • Ergebnisse: nach 15 bis 20 Minuten • Vom Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet

nicht sterile Schutzhauben, Baretthauben aus Vliesstoff Größe: One size fits all Anzahl je Einzelverpackung: 100 Stück

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Jedes Testkit ist nochmals einzeln, praktisch und sicher verpackt. Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

Einweg-Schutzhauben aus Vlies (Non-Woven) In der Medizin, der Kosmetik, bei ästhetischen Eingriffen, in der Lebensmittelindustrie, im Gastgewerbe und anderen Bereichen werden sie für hygienische Zwecke eingesetzt, um die Ausbreitung von Mikroben und Fremdkörpern zu verhindern.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Durchführung nur durch geschultes Fachpersonal. Achtung: Kein Verkauf an Privatpersonen! Nach Bestellung führen wir eine Prüfung durch, ob Sie berechtigt sind, dieses Produkt zu erwerben. - liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion - 3 verschiedene Anwendungsmöglichkeiten: Nasopharyngeal-, Nasen- oder Oropharyngealabstrich - BfArM gelistet - AT 526/21 - 25 Stück in einer Box - Testergebnis kann nach 15 Minuten abgelesen werden - für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC) - Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. - Angegebene Mengenrabatte beziehen sich auf die Anzahl der 25er-Packungen. - Anfragen für größere Abnahmemengen richten Sie bitte direkt an info@enkatex.de

Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. *Sonderzulassung für Laienanwender* Sonderzulassung für Laienanwender Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Handhabung. Durch die Befolgung einfacher Anweisungen können Patienten den Test zu Hause durchführen, wobei die Ergebnisse nach nur 15 Minuten vorliegen. Schnelligkeit: -Durchführungszeit von max. 10 Minuten -Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten Zuverlässigkeit: -Sensitivität: 95,5 % -Spezifität: 100 % Geprüft: BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-025/21 Inhalt: Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Testkit, mit: -25x einzeln verpackten Teststreifen -25x sterilen Tupfern für den nasalen Abstrich -25x Spenderkappen -25x Extraktionspuffer-Behältern -1x Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien -1x Gebrauchsanleitung -1x Kurzanleitung

• Life Guide im Wall-Case • Life Guide im Premium Wall-Case LIFE GUIDE IM WALL-CASE • Sichere, produktspezifische und gesetzeskonforme öffentliche Unterbringung von medizinischen Produkten • Einfacher und schneller Zugang in Notfällen • Staub- und wasserdichtes Gehäuse aus pulverbeschichtetem Aluminium oder Edelstahl schützt vor Vandalismus • Diebstahlsicherung durch Alarmierung • Acrylscheibe ermöglicht unmittelbare Sichtkontrolle der eingestellten Rettungsmittel LIFE GUIDE IM PREMIUM WALL-CASE • Sichere, produktspezifische und gesetzeskonforme öffentliche Unterbringung von medizinischen Produkten • Einfacher und schneller Zugang in Notfällen • Staub- und wasserdichtes Gehäuse aus pulverbeschichtetem Aluminium oder Edelstahl schützt vor Vandalismus Ob Life Guide im Notfallkoffer oder im (Premium) Wall-Case. Unsere Erste-Hilfe-Systeme lassen sich individuell bestücken und gestalten (z. B. mit Ihrem Firmenlogo oder in Firmenfarbe nach RAL lackieren). Der Life Guide im (Premium) Wall-Case passt sich Ihren Bedürfnissen an.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Für einen Messetermin wurde für ein neues Messgerät ein Gehäuse konstruiert, dass dann im Rapid-Prototyping Verfahren gefertigt wurde und mit entsprechender Oberflächenbehandlung und Lackierung wie ein serienreifes Gerät präsentiert werden konnte. Nur so konnte in sehr kurzer Zeit ein ausstellungsreifes Produkt entstehen, dass interessierten Kunden vorgestellt werden konnte.

In Zusammenarbeit mit einer amerikanischen Firma entwickelten, und bauten wir ein Prüfgerät für ein dermatologisches Messgerät. Damit sollte vor der Verwendung des Messgerätes am Patienten, die einwandfreie Funktion nachgewiesen werden.

BfArM gelistet!Laientest für den einmaligen Gebrauch zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des neuartigen Coronavirus-Antigens mittels eines menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichs. Dieses Testkit wird zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mittels eines menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichs verwendet. Der Test dient als Schnelltest bei Personen mit Verdacht auf Covid-19 und kann zum erneuten Nukleinsäurenachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis zeigt an, dass die Probe ein Coronavirus- Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Produkt wird nur als klinische Reserve und Notfallreserve im Rahmen des Ausbruchs von Lungentzündung bei einer Covid-19-Infektion verwendet und kann nicht als routinemäßiges diagnostisches In-vitro-Reagenz für die klinische Anwendung verwendet werden. Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur als klinische Referenz. Es wird empfohlen, eine umfassende Zustandsanalyse auf der Grundlage der klinischen Manifestationen des Patienten und anderer Labortests durchzuführen. TESTPRINZIP Dieser Test basiert auf der immunochromatographischen Technologie von kolloidalem Gold und verwendet die Doppelantikörpersandwich- Methode zum Nachweis des Covid-19- Antigens im menschlichen Rachen- oder Nasenabstrich. Die Nachweislinie (T-Linie) der Covid-19-Antigen-Testkassette wurde mit Covid-19-Antikörper beschichtet, die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) wurde mit Schaf-Anti-Maus beschichtet. Während des Tests wird die Probe in die Testkassette gegeben und die Flüssigkeit wird unter dem Kapillareffekt nach oben chromatographiert. Das neue Coronavirus-Antigen in der Probe bindet zuerst an den kolloidalen Gold-markierten neuen Coronavirus-Antikörper und bildet einen neuen Coronavirus- Antikörper – einen neuen Coronavirus-Antigen-markierten neuen Coronavirus-Antikörper-kolloidalen Goldkomplex in fester Phase an der T-Linienposition und einen Schaf-Anti- Maus-markierten neuen Coronavirus-Antikörper-kolloidalen Goldkomplex an der C-Linienposition. Beobachten Sie nach Abschluss des Tests die kolloidale Goldfarbreaktion der T-Linie und der C-Linie, um die Ergebnisse des neuen Coronavirus- Antigens in Nasen- oder Rachenabstrichenes zu bestimmen.

Produktinformationen "CLINITEST Rapid COVID-19 Ag Test" Siemens Clinitest Rapid Covid-19 Antigen Test Erfasst auch SARS-CoV-2 B.1.1.7 imd B.1.351! Testdauer: 15 Minuten, Probentyp: Nasen-Rachen-Abstrich, Lagerung: bei Raumtemperatur oder gekühlt 2 - 30 °C, Sensitivität 96,72 %, Spezifität 99,22 %, Genauigkeit 98,74 %, Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 2 x Extraktionspuffer, 20 x sterile Abstrichtupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 x Ständer und 1 x Beipackzettel. Die Tupferspitze (Nasenabstrich) sollte ca. 2-4 cm eingeführt werden, bis der Widerstand erreicht ist.

Produktinformationen "Joinstar Covid-19 Corona Antigen Schnelltest Speichel- und Spucktest BfArM zugelassen Der JOINSTAR Schnelltest ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel-, Sputum- (Auswurf) oder Stuhl-Proben. Bei der Durchführung des Tests ist kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig, somit eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Der COVID-19 Spucktest begeistert durch seine 95,00% Sensitivität & 100% Spezifität, er liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Des Weiteren sind die Probenentnahmeröhrchen bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, sodass sich die Tests mit weniger Arbeitsschritten und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor. Dieses Produkt ist für den professionellen Einsatz in Labor- und Point-of-Care-Umgebungen, als auch für geschultes Personal außerhalb eines Labors bestimmt. Einheit: Einzelpackung Einhei: 25er Box

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasentupfern von Personen ab 7 Jahren. Kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Ergebnisse: innerhalb von 15-20 Min. BfArM Registrationsnummer: AT526/21 Spezifität: 99,4% Sensitivität: 91,4%

Schraub- und Steckkupplungen für die medizinische Gasversorgung nach länderspezifischer Norm Type 89-006 Werkstoffe: Edelstahl 1.4404/1.4571, PVDF (Ventil) Besonderheiten: Gasartspezifische Ausführung; unverwechselbar durch länderspezifische Formschließung Winkelstecker mit/ohne Rückschlagventil erhältlich Robuste Ausführung Einfache Schlauchmontage (Verpressung) möglich Kupplungen in verschiedenen länderspezifischen Normen lieferbar - DIN 13 260 (Deutschland) - SS 87 524 30 (Schweden) - BS 5682 (Großbritannien) - NF 90-116 (Frankreich) - UNI 9507 (Italien) Einsatzgebiete: Für die Versorgung von Krankenbetten, OP-Sälen, Intensivstationen etc. mit medizinischen Gasen Standard (Land): Italien

-Nasaler Covid-19 Antigen-Schnelltest für den privaten Gebrauch -Preiswert und mobil -Einfache und angenehme Probeentnahme -Schnelle und aussagekräftige Ergebnisse nach 15 Minuten -Jedes Testset im Einzelkarton verpackt Zuverlässigkeit: Sensitivität: 95,37% (positive Testung) Spezifität: 99,13 (negative Testung) Geprüft: BfArM gelistet - Aktenzeichen 5640-S-057/21 CE-zertifiziert AT-Nummer AT282/21 Lieferumfang: 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1 Einweg-Virusprobenabstrich 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe

kleine Ausgabe - kompletter Funktionsumfang bleibt erhalten Nach den Designvorgaben unseres Partnerbüros wurde konstruktiv die Verkleinerung eines bereits bestehenden Gerätes umgesetzt. Dabei blieb der komplette Funktionsumfang erhalten und wurde mittels Rapid Prototyping in ein erstes Funktionsmuster umgesetzt. Auftraggeber war die Firma Bayer Diagnostic, die eine vorhandene und in großen Stückzahlen produzierte Cartridge, die die Messstreifen enthält, für dieses Gerät vorschrieb.

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).